A Soberana 02 é a primeira vacina latino-americana contra o COVID-19 em ensaios clínicos de fase 3

Se os resultados da fase 3 forem bem-sucedidos, a vacina poderá ter a sua aprovação de emergência em diversos países e iniciar a sua aplicação nas populações que o desejarem.

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A Soberana 02 é a primeira vacina latino-americana contra o COVID-19 em ensaios clínicos de fase 3

(AA)

O ministro cubano das Relações Exteriores, Bruno Rodríguez, anunciou que a Soberana 02 é a primeira vacina contra o COVID-19 da América Latina na fase 3 de testes clínicos.

Se os resultados da fase 3 forem bem-sucedidos, a vacina poderá ter a sua aprovação de emergência em diversos países e iniciar a sua aplicação nas populações que o desejarem.

O objetivo da ilha é produzir 100 milhões de doses das suas próprias vacinas em 2021, o suficiente para vacinar os seus 11,3 milhões de habitantes e entrar em negociações com outros países ou entidades do mundo interessadas ​​em adquirir esta vacina.

Cuba anunciou no final de fevereiro que também está a produzir em larga escala a vacina candidata Abdala, para garantir as doses necessárias para a realização do ensaio clínico de fase 3.

A farmacêutica BioCubaFarma informou que o imunizante Abdala demonstrou segurança e imunogenicidade contra o coronavírus.

Segundo a agência de notícias Prensa Latina, o ensaio clínico de fase II da Abdala começou no dia 1 de fevereiro no hospital Saturnino Lora, na cidade de Santiago de Cuba, com cerca de 760 voluntários.

“Se os resultados de segurança e imunogenicidade forem confirmados, esta fase II será avaliada até ao dia 15 de março e iremos preparer-nos rapidamente para considerar um estudo de fase 3” - afirmou a diretora geral do Centro da Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB), Marta Ayala Ávila, em declarações à agência estatal cubana.

Cuba também anunciou esta quinta-feira uma nova vacina candidate, que será apresentada à comunidade científica e se vai juntar às outras quatro já desenvolvidas na ilha.

A Soberana Plus, o novo fármaco do Instituto Finlay, será criada para os pacientes em convalescência do vírus.



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