Kína engedélyezte a Pfizer koronavírus elleni tablettájának sürgősségi használatát

Kína engedélyezte a Pfizer amerikai gyógyszergyár új típusú koronavírus elleni tablettájának sürgősségi alkalmazását.

Az Országos Gyógyszerfelügyeleti Hivatal nyilatkozatában közölték hogy a „Paxlovid” nevű gyógyszerrel kapcsolatban sürgősségi felhasználási értékelést végeztek, és feltételesen engedélyezték a használatát.

A közleményben ismertették, hogy a gyógyszer olyan gyenge vagy mérsékelt tünetekkel rendelkező betegeknél alkalmazható, akiknél a tünetek előrehaladása életveszélyes kockázatot jelenthet, és csak vényre adható idős, illetve krónikus vese-, szív- és érrendszeri, tüdő- vagy cukorbetegek részére.

Emlékeztettek rá, hogy a Paxlovid két különálló vírusellenes hatóanyag, a „nirmatrelvir” és a „ritonavir” kombinációja, gondosan figyelemmel kell kísérni a gyógyszer betegekre gyakorolt hatását, valamint arra kérték a céget, hogy folytassák a gyógyszerrel kapcsolatos kutatásokat, tartsák be az engedélyezési határidőket, és időben közöljék a kutatás eredményeit.

A Pfizer egy 2021 decemberi közleményében jelentette be, hogy a gyógyszer 88 százalékkal csökkenti a kórházba kerülés és a halálozás kockázatát a koronavírussal fertőzöttek esetében.

A múlt havi laboratóriumi vizsgálatok során megállapították, hogy a tabletta a Covid-19 rendkívül fertőző omikron variánsával szemben is hatékony.

Az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hivatal 2021. december 22-én engedélyezte a Paxlovid sürgősségi alkalmazását 12 éves vagy annál idősebb betegeknél, akiknél fennáll a súlyos betegség kockázata.