Кытайда иштелип чыккан mRNA вакцина талапкери илимий журналда жарыяланды

Кытайда иштелип чыккан мРНКга негизделген жаңы типтеги коронавирус (Ковид-19) вакцина талапкери вируска каршы 80-95 пайыз иммунитетти камсыздай турганы билдирилди.

Кайсиндин отчетуна ылайык, Walvax Biotechnology компаниясы, Sucou Abogen Bioscience компаниясы жана Кытай Элдик Боштондук Армиясынын (PLA) Аскердик илим академиясы тарабынан иштелип чыккан вакцина талапкеринин биринчи этаптагы клиникалык сыноолорунун жыйынтыктары «Lancet Microbe» журналында жарыяланды.

Цицян провинциясынын борбору Ханкоу шаарындагы Шулан ооруканасында 2020-жылдын 30-октябрынан 2-декабрына чейин жүргүзүлгөн соттук териштирүүдө 18-59 жаштагы 120 чоң кишилерге 5тен 25 микрограммга чейин ар кандай вакцина берилген жана алардын айрымдарына контролдоо үчүн «плацебо» деп аталган жалган доза вакцина берилген.

28 күндүк интервал менен вакцинанын эки дозасын алгандарда иммуногендик антителолор дозага жараша ар кандай даражада өндүрүлгөнү байкалган.

Эң төмөнкү доза да 80 пайыз иммунитетти камсыздаса, 20 граммдык доза 95 пайыз иммунитет менен эң жогорку коргоону камсыз кылганы байкалган.

Белгиленгендей, вакцинага талапкер эч кандай терс таасирин тийгизген эмес.

Учурда Кытайда Sinopharm жана Sinovac фармацевтикалык компаниялары чыгарган эки инактивдүү вакцина адамдарга колдонулат. Активдештирилген вакциналардын формуласында вирустун алсызданган түрү бар.

Өлкөдө жаңыдан иштелип чыгууга аракет кылып жаткан mRNA вакцинасы, вирустун адам денесине жабышып калышына шарт түзгөн спик протеининин ферменттерин жасалма түрдө окшоштурган ДНКга негизделген вакциналар деп аталат.

Вакцина кеңири колдонулушу үчүн ал үч этапта адамдарга сыналышы керек.