Limitación de la vacuna anticovid Johnson & Johnson en EEUU
En la declaración hecha de la FDA fue anunciado que el uso de la vacuna J&J está limitado a personas mayores de 18 años para quienes otras vacunas no son adecuadas o accesible
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) puso límites estrictos a la autorización de uso de emergencia de la vacuna desarrollada por la compañía farmacéutica nacional Johnson & Johnson (J&J), contra el nuevo tipo de coronavirus (Covid-19) a causa del riesgo de coagulación.
En la declaración hecha de la FDA fue anunciado que el uso de la vacuna J&J está limitado a personas mayores de 18 años para quienes otras vacunas no son adecuadas o accesibles, y aquellos que prefieren solo J&J.
En dicha declaración de la FDA fue citado como la razón del cambio en esta limitación, el riesgo de una condición de coagulación rara y peligrosa llamada trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), que ocurre en pacientes después de la vacuna Covid-19 de J&J y fue señalado:
“Reconocemos que la vacuna Covid-19 de J&J todavía desempeña un papel en la respuesta pandémica actual en EEUU y la comunidad mundial. Sin embargo, la decisión de hoy es una indicación de que la robustez de nuestros sistemas de vigilancia de seguridad y que la ciencia y los datos están impulsando nuestras acciones.
Fue afirmado que el límite de autorización impuesto a la vacuna J&J Covid-19 también cubre las vacunas de apoyo de la empresa.
Se publicaron informes con respecto a la vacuna J&J Covid-19, que se administra en una sola dosis, que provoca coagulación en algunos pacientes, y la FDA declaró que empezó una investigación sobre este tema.
Según los registros de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EEUU, hasta el momento 18,7 millones de personas en el país recibieron la vacuna J&J contra el Covid-19.
