China ha aprobado el uso urgente de la pastilla de nuevo coronavirus de Pfizer
Paxlovid fue evaluado 'urgentemente' y recibió la aprobación de uso con condiciones
La Oficina de Productos de Medicina Nacional de China ha declarado que la pastilla producida por Pfizer contra nuevo coronavirus fue evaluado urgentemente y recibió la aprobación con condiciones para el uso. La pastilla se utilizará contra las síntomas débiles y medias y para los pacientes que tienen el riesgo vital y se utilizarán con prescripciones en los enfermos de diabetes, que sufren las enfermedades crónicas pulmonares, cardiovasculares o de hígado.
La oficina recuerda que hay que observar con cuido los efectos de los pacientes que toman Paxlovid, el componente de nirmatrelvir y ritonavir como dos sustancias antivirales distintas y la corporación fue pedida que mantiene las investigaciones sobre la pastilla, se adecúe a los plazos para la aprobación e informe en tiempo sus resultados de investigación. Pfizer en diciembre de 2021 declaró que la pastilla reduce unos 88% el riesgo mortal y los ingresos en el hospital en las personas que sufren el Covid-19. La pastilla es eficiente contra la variante Ómicron.
