La EMA comienza a evaluar el uso de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), el regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE), anunció que ha comenzado a evaluar la vacuna de BioNTech-Pfizer desarrollada contra el nuevo tipo de coronavirus (Covid-19) para la aprobación de su uso en el grupo de edad entre 12 y 15 años.

Según el comunicado de la agencia, se espera que el proceso de evaluación, que comenzó después de la solicitud de la vacuna denominada "Comirnaty" para ser utilizada en niños de 12 a 15 años, finalice en junio.

En el proceso de evaluación "acelerado" de la vacuna, se examinarán los resultados de los ensayos clínicos en los que participaron personas mayores de 12 años.

En el proceso de evaluación "acelerado" de la vacuna, se examinarán los resultados de los ensayos clínicos en los que participen personas mayores de 12 años.

La vacuna, que fue aprobada por la UE en diciembre de 2020, está disponible actualmente para personas de 16 años o más.