EEUU vuelve a aprobar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC llegó a un consenso de que los beneficios de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 son mucho más que los riesgos
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) dio luz verde al uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus en Estados Unidos cuyo uso fue suspendido por los riesgos de coágulos sanguíneos.
El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC llegó a un consenso de que los beneficios de la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19, que se usa en una sola dosis, son mucho más que los riesgos.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), en una declaración del 13 de abril, recomendaron que el uso de la vacuna de Johnson & Johnson se suspendiera debido a la coagulación inusual que se produjo de 6 a 13 días después de la administración de vacuna en algunos pacientes.
Se anunció que la vacuna anticovid de dosis única producida por Johnson & Johnson, que la Administración de Medicamentos y Alimentos aprobó para su uso el 26 de febrero, se administró a aproximadamente 8 millones de personas en EEUU, y de esta cifra, 15 personas tenían una coagulación sanguínea inusual y murieron 3 personas.
