EEUU permite el uso de una prueba para COVID-19 que se puede hacer en casa
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) señaló que, en un principio, el uso del kit para el diagnóstico será limitado y se venderá con receta médica
AA - La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) permitió el uso de una prueba para coronavirus que se puede realizar en casa y da resultados en 30 minutos.
La institución anunció en un comunicado la aprobación para el uso del kit de prueba desechable producido por la compañía Lucira Health, con sede en California.
Sin embargo, el comunicado indica que, en un principio, el uso del kit será limitado y se venderá con receta médica. La FDA, además, autorizó el uso del producto de Lucira Health en los consultorios médicos y otras áreas de diagnóstico.
Para la prueba, el usuario debe tomar una muestra de la nariz y ponerla en el kit, diseñado como un dispositivo portátil. El resultado se muestra en una parte iluminada del dispositivo, que imita una pantalla.
La FDA, hasta la fecha, ha aprobado alrededor de 300 kits de diagnóstico, de los cuales la mayoría debe realizarse en un laboratorio con un profesional de la salud.
"Ahora, los estadounidenses que puedan estar infectados con COVID-19 podrán actuar de inmediato para protegerse y proteger a quienes los rodean, de acuerdo a los resultados (de la prueba)", dijo Jeff Shuren, funcionario de la FDA.
Las cifras globales del coronavirus se encuentran en 55,7 millones de contagios y en 1,34 millones de muertes, según la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos (AA).
