La Unión Europea autoriza el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson
De esta forma, la vacuna ha sido la cuarta en recibir la autorización para su uso en Europa después de Biontech/Pfizer, Moderna y AstraZeneca
La vacuna Johnson & Johnson contra el Covid-19, que es la cuarta en recibir la autorización de la Unión Europea, será transportada a los países europeos.
La compañía estadounidense anunció que el traslado comenzará el 19 de abril.
El 11 de marzo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio el visto bueno al uso de la vacuna.
De esta forma, la vacuna ha sido la cuarta en recibir la autorización para su uso en Europa después de Biontech/Pfizer, Moderna y AstraZeneca.
La compañía colaboró con algunas empresas europeas como IDT Biologika (Alemania) y Senofi (Francia) para incrementar su capacidad de producción.
La vacuna de una sola dosis está siendo administrada en EEUU y Sudáfrica.
La compañía recurrió para recibir autorización en Canadá.
De acuerdo con Johnson & Johnson, la vacuna garantiza protección a prueba de las diversas cepas del Covid-19.
Johnson & Johnson anunció que las pruebas clínicas hechas sobre 40.000 personas en todo el mundo demostraron que la vacuna tenía eficacia de 84,5% para impedir casos de gravedad, y un 66% para los casos de mediano grado.
La vacuna, que no necesita ser conservada a temperatura mínima en contraste con las vacunas rivales, ofrece facilidad para su transporte y distribución.
