La Soberana 02 es la primera vacuna latinoamericana anti-COVID-19 en ensayos clínicos de fase 3
Si los resultados en la fase 3 son exitosos, la vacuna podrá tener su aprobación de emergencia en diferentes países y comenzar su aplicación en la ciudadanía de donde la solicitud sea concedida
(AA-Servicio en español)
El Canciller de Cuba, Bruno Rodríguez, anunció que la Soberana 02 es la primera vacuna latinoamericana anti-COVID-19 en ensayos clínicos de fase 3.
Si los resultados son exitosos, la vacuna podrá tener su aprobación de emergencia en diferentes países y comenzar su aplicación en la ciudadanía de donde la solicitud sea concedida.
La meta de la isla es producir 100 millones de dosis de sus propias vacunas durante 2021, cantidad suficiente para vacunar a sus 11,3 millones de habitantes y cerrar negociaciones con otros países o mecanismos del mundo que estén interesados en adquirir sus biológicos.
A fínales de febrero, Cuba anunció que también produce a gran escala la vacuna candidata Abdala con el fin de asegurar las dosis necesarias para llevar a cabo el ensayo clínico fase 3.
La farmacéutica BioCubaFarma detalló que el inmunizante Abdala demostró seguridad e inmunogenicidad contra el coronavirus.
Según explicó Prensa Latina, el ensayo clínico fase II de la Abdala inició el pasado 1 de febrero en el hospital Saturnino Lora de la ciudad de Santiago de Cuba, con cerca de 760 voluntarios.
“Si los resultados de seguridad e inmunogenicidad se corroboran, se estará evaluando esta fase II en el mes de marzo (debe concluir el ensayo para el día 15 de marzo) y estaremos preparándonos aceleradamente para plantearnos una fase 3”, destacó la directora general del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Marta Ayala Ávila, en declaraciones recogidas por la agencia estatal cubana.
Este jueves, Cuba también anunció un nuevo candidato vacunal que se presentará a la comunidad científica y que se sumará a los cuatro desarrollados en la isla.
Se trata de la Soberana Plus, el nuevo fármaco del Instituto Finlay que será creado para pacientes convalecientes del virus.
