La aprobación de la UE para la vacuna Astrazeneca podría publicarse a finales de enero
En la declaración hecha en la cuenta de redes sociales de la EMA fue señalado que fueron enviados más datos de la compañía farmacéutica AstraZeneca a EMA y es esperado que la compañía solicite la aprobación de mercado condicional la a próxima semana
Se afirma que la vacuna desarrollada contra el nuevo tipo de coronavirus (Covid-19) por la empresa AstraZeneca con la Universidad de Oxford puede solicitar la próxima semana para la aprobación que permitirá que se utilice en la Unión Europea (UE), y la aprobación se puede dar a conocer hasta finales de enero.
En la declaración hecha en la cuenta de redes sociales de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el regulador de medicamentos de la UE fue señalado que fueron enviados más datos de la compañía farmacéutica AstraZeneca a EMA y es esperado que la compañía solicite la aprobación de mercado condicional dentro de la UE la próxima semana.
En la declaración en cuestión se indicó que el resultado de la evaluación podría completarse a fines de enero.
La EMA continuaba desde hace meses el proceso de la evaluación previa de la vacuna.
La UE hasta ahora aprobó las vacunas de BioNTech-Pfizer y la compañía estadounidense Moderna.
El uso generalizado de la vacuna Oxford-AstraZeneca fue aprobado en el Reino Unido el 30 de diciembre.
La primera dosis de la vacuna se hizo en Inglaterra el 4 de enero.
La UE rubricó un tratado con la empresa AstraZeneca para comprar 400 millones de dosis de vacuna.
La UE tienen contratos para comprar a BioNTech-Pfizer 600 millones de dosis de vacuna, que tiene vacuna aprobada y 160 millones de dosis a Moderna.
La UE hizo acuerdos de 300 millones de dosis con Sanofi-GSK, de 400 millones de dosis con la empresa Johnson and Johnson y 405 millones de dosis con CureVac.
Pero continúa el proceso de desarrollo de estas vacunas.
