TURKOVAC дава много положителни резултати...

Според предварителните данни, получени от клиничните проучвания на отечествената инактивна коронавирусна ваксина TURKOVAC, беше посочено, че няма тежки случаи на COVID-19 сред хората, на които е приложена ваксината, както и че местната ваксина бързо повишава нивото на антитела като бустерна доза.
Члена на научния комитет на Министерството на здравеопазването по коронавируса проф. д-р Атеш Кара оцени предварителните резултати, получени от клиничните проучвания, проведени върху отечествената ваксина срещу COVID-19 TURKOVAC, която беше одобрена за спешно приложение.

Заявявайки, че данните от клиничните проучвания на ваксината TURKOVAC са доста положителни, а при сравнителните данни, проведени с инактивната ваксина Sinovac, са получени положителни резултати, Кара обясни, че оценката е направена върху две групи данни, свързани с TURKOVAC.
В този контекст Кара сподели следната информация, заявявайки, че TURKOVAC е приложен към една група, а използваната в момента ваксина е приложена към другата група, за да се определи ефективността на отечествената ваксина:

„В данните, които получихме до момента, видяхме, че нито един от хората, получили TURKOVAC, не се е разболял сериозно, хоспитализиран или приет в интензивното отделение. Също така няма сериозно заболяване в групата, в която е била другата ваксина. Когато сравним броя на хората, които са положителни за COVID-19, виждаме, че имаме предимство в TURKOVAC. Това е предимство по отношение на демонстрирането на ефективността и защитата на ваксината. В този момент нашите първи данни са много положителни. Всички тези данни са предоставени на комисиите, които оценяват подробно одобрението за спешно ползване. Те се оценяват много щателно."

Първоначалните резултати по отношение на страничните ефекти на ваксината също са положителни.

Отбелязвайки, че страничните ефекти на ваксината са били обсъдени и второто групово проучване относно аспекта на безопасността има за цел да достигне приблизително 3-4 хиляди души, Кара каза: „В този момент имаме предимство в сравнение с първите периоди на пандемията, тъй като са използвани инактивни ваксини в общи линии и се прилагат за приблизително 3,5 милиарда души по света. Знаем какви и колко често са възможните нежелани ефекти. Гледаме дали тези ефекти се наблюдават и в нашата ваксина. Видяхме, че тези данни също са положителни. "

Кара посочи, че тези две групи данни са сред резултатите, които осигуряват предимство в процеса на одобрение за спешно използване.

Членът на научния комитет проф. д-р Кара подчертавайки, че са извършени и много тестове за производствената фаза на ваксината, каза, че е установено, че TURKOVAC е годен за производство.

Освен това Кара обясни, че се извършват тестове за "стабилност", за да се определи дали количеството антиген на ваксината е достатъчно за организма и да се определи срокът на годност по време на производствения процес.

Отбелязвайки, че период на защита на ваксината може да се увеличи от 3 до 6 месеца според резултатите, получени от тестовете за стабилност, които трябва да се извършват периодично, Кара заяви, че периодът на използване може да бъде определен като 1 или 2 години в резултат на тестовете, които ще продължат за няколко години.

Кара подчерта, че тези тестове по отношение на ваксините се извършват с много строг подход „как да защитя човека най-много“.

Кара също така сподели следната информация относно резултатите от клиничното проучване, проведено за прилагане на TURKOVAC като напомняща доза:

"С напомнящата доза, приложена след първите две дози в инактивирани и иРНК ваксини, се наблюдава бърз скок в нивото на антителата. Виждаме такъв скок в проучвания, при които TURKOVAC се прилага като напомняща доза. Това е едно от най-големите ни предимства . Данните могат да се използват като напомняща доза за ваксината."

Като отбеляза, че той интерпретира тези резултати като изследовател, и подчерта, че основната многоизмерна оценка ще бъде направена от професорите в независимата и безпристрастна комисия, които са изследвали процеса на спешно използване на TURKOVAC, и че в резултат ще бъде взето решение .

Посочвайки, че в резултат на тези изчерпателни оценки на комисията, предоставянето на TURKOVAC на одобрение за спешна употреба би означавало, че ваксината е безопасна във всички аспекти, Кара каза:

„Ако производството, нежеланите ефекти и ефикасността от нея бъдат оценени като „подходящи“ в изследванията, при желание у нас може да се използва иРНК или неактивна ваксина Sinovac, която лесно ще се използва като трета ваксина в TURKOVAC. Всеки може изберете TURKOVAC като бустерна доза ваксина."